• Megjelenítés

johnson & johnson

Miközben vérrögök miatt vizsgálják a Johnson & Johnson vakcináját, kellemes meglepetést okozott a gyógyszergyártó

Miközben vérrögök miatt vizsgálják a Johnson & Johnson vakcináját, kellemes meglepetést okozott a gyógyszergyártó

100 millió dolláros bevétele volt az első negyedévben a Johnson & Johnsonnak a koronavírus-vakcinából – derült ki a vállalat ma közzétett negyedéves gyorsjelentéséből. A vakcina egyelőre kis súlyt képvisel a Johnson & Johnson bevételeiben és még a jövője is kérdéses, az Egyesült Államokban ugyanis szüneteltetik az oltást vérrögképződéses esetek miatt, amit jelenleg az amerikai gyógyszerhatóság vizsgál. A menedzsment mindenesetre bizakodó a vakcinával kapcsolatban és azt reméli, hogy 100 millió dózist le tud szállítani az első félévben.

Koronavírus: péntekig eldőlhet a Johnson & Johnson-vakcina sorsa

Koronavírus: péntekig eldőlhet a Johnson & Johnson-vakcina sorsa

Az Egyesült Államokban a felnőtt lakosság több mint fele megkapta már a koronavírus elleni első oltását és közel 8 millió adag Johnson & Johnson-vakcinát is beadtak már, amit a vérrögképződéses esetek miatt szüneteltetnek most. Anthony Fauci, az amerikai elnök járványügyi főtanácsadója szerint péntekig várhatóan kiderül, hogy folytatják-e az oltást a vakcinával, amelyből többek között az EU is rendelt.

Összefogást ajánlott a Johnson & Johnson a többi vakcinagyártónak, de a Pfizer és a Moderna nem kér belőle

Összefogást ajánlott a Johnson & Johnson a többi vakcinagyártónak, de a Pfizer és a Moderna nem kér belőle

A The Wall Street Journal úgy értesült, hogy a Johnson & Johnson megkereste a többi vakcinagyártót és arra kérte őket, hogy együttes erővel vizsgálják ki a vérrögképződéses problémákat és a vakcinák biztonságosságával kapcsolatban is egy hangként szólaljanak fel. Úgy tudni, a Pfizer és a Moderna nemet mondott a megkeresésre.

A franciák csak 55 év felett adják be a Janssent, bírálja a lengyel egyház a J&J és az AstraZeneca készítményét

A franciák csak 55 év felett adják be a Janssent, bírálja a lengyel egyház a J&J és az AstraZeneca készítményét

A Johnson & Johnson koronavírus elleni vakcináját Franciaországban ugyanolyan feltételek mellett fogják forgalmazni és alkalmazni, mint jelenleg az AstraZeneca oltóanyagát, azaz csak a legalább 55 évesek kaphatják - jelentette be szerdán a kormányszóvivő. Közben az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) azt közölte, hogy folytatja a J & J koronavírus elleni vakcinája és a nagyon ritka vérrögképződéses esetek közötti esetleges összefüggés pénteken megkezdett vizsgálatát, és jövő héten fog „ítéletet mondani”, de azt már most hangsúlyozta, hogy az eddigi eredmények azonban azt mutatják, hogy az oltóanyag előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait. Szerdán a lengyel püspöki kar kötelékében működő bioetikai szakértői csoport azt az álláspontját ismertette, hogy erkölcsileg kifogásolhatók az AstraZeneca és a Johnson&Johnson cégek koronavírus elleni vakcinái, mert gyártásuk során az abortált magzatok sejtvonalait használták fel.

Nincs bizonyíték az összefüggésre a Johnson & Johnson vakcinája és a vérrögképződéses esetek között

Nincs bizonyíték az összefüggésre a Johnson & Johnson vakcinája és a vérrögképződéses esetek között

Nincs bizonyíték arra, hogy összefüggés lenne a Johnson & Johnson koronavírus elleni vakcinája és a nagyon ritka vérrögképződéses esetek között, az oltóanyag pénteken megkezdett vizsgálatát az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) folytatja - közölte a Reuters hírügynökségnek adott nyilatkozatában az uniós gyógyszerügynökség kedden.

Felfüggesztik a Johnson & Johnson vakcinájának használatát vérrögképződés miatt az USA-ban

Felfüggesztik a Johnson & Johnson vakcinájának használatát vérrögképződés miatt az USA-ban

Az amerikai gyógyszerfelügyelet, az FDA azt javasolta kedden az amerikai államoknak, hogy függesszék fel a Johnson & Johnson koronavírus-vakcinájának használatát. Több állam már lépett is, és szünetelteti az oltást a vakcinával. Már az Európai Gyógyszerügynökség is vizsgálódik az ügyben, az EMA pénteken jelentette be, hogy vizsgálni kezdi az oltóanyagot a ritka vérrögképződéses esetek miatt, de egyelőre még nem nyilatkozott ezzel kapcsolatban. Európában a héten kezdték el kiszállítani az első adagokat a Janssen-vakcinából, Magyarországra is érkezett belőle.

Már a Johnson & Johnson vakcináját is vizsgálják vérrögképződés miatt

Már a Johnson & Johnson vakcináját is vizsgálják vérrögképződés miatt

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a Johnson and Johnson gyógyszeripari vállalata, a Janssen által az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyaggal végzett oltásokat követően jelentett nagyon ritka vérrögképződéses estek kivizsgálását - közölte az uniós gyógyszerügynökség pénteken.

Hiába sietett az EU a Johnson & Johnson vakcinájának engedélyezésével, április közepe előtt nem várható készlet Amerikából

Hiába sietett az EU a Johnson & Johnson vakcinájának engedélyezésével, április közepe előtt nem várható készlet Amerikából

Egy hónappal az engedélykérelem benyújtása után az Európai Gyógyszer Ügynökség (EMA) csütörtökön jóváhagyta az amerikai Johnson&Johnson cég Janssen nevű vakcinájának uniós forgalmazását, de az első szállítmány az EU-ba leghamarabb április közepén várható. Félő, hogy ez még tovább, május elejére-közepére csúszik Joe Biden amerikai elnök tegnap esti bejelentése miatt. Mindez jelentősen erősíti a legtöbb uniós ország frusztrációját, hiszen a többi már engedélyezett vakcina gyártó is lassabban halad a szállításaival a vállalásainál. A legkirívóbb eset az AstraZeneca, amely az első negyedévre eredetileg vállalt 90 millió dózis helyett eddig csak 11 milliót szállított le, és egy ma kiszivárgott anyag szerint március végére megpróbálja 30 millióig feltornászni ezt a számot. Az AstraZeneca várhatóan alacsony szállításait a magyar kormányzati koronavírus-portál tegnap esti összesítése is megemlíti a frissen beérkezett 55 ezer dózis mellett.

A jövő héten jóváhagyhatja az EU az egydózisos vakcinát

A jövő héten jóváhagyhatja az EU az egydózisos vakcinát

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) március 11-én hoz döntést arról, hogy feltételes forgalmazásra ajánlja-e a Johnson and Johnson amerikai gyógyszergyár koronavírus-elleni egykomponensű védőoltását - közölte Twitteren az amszterdami székhelyű uniós szervezet.

Újabb amerikai vakcina érkezhet

Újabb amerikai vakcina érkezhet

A Johnson and Johnson amerikai gyógyszergyár benyújtotta a sürgősségi felhasználás engedélyezésére az Egészségügyi Világszervezethez (WHO) a koronavírus elleni egydózisú, a Janssen-Cilag International N.V. által gyártott potenciális védőoltását - olvasható a New Jersey amerikai államban működő vállalat honlapján pénteken.

Hamarosan engedélyezheti az Unió az egydózisos vakcinát

Hamarosan engedélyezheti az Unió az egydózisos vakcinát

Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica NV gyógyszeripari vállalat benyújtotta kedden az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA) az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagának engedélyeztetési kérelmét.

Címlapról ajánljuk
Részletes keresés
–
FRISS HÍREK
NÉPSZERŰ
Összes friss hír
Megvan a nagy bérmegállapodás! Itt van, mennyivel nő a minimálbér és a garantált bérminimum
Portfolio hírlevél

Ne maradjon le a friss hírekről!

Iratkozzon fel mobilbarát hírleveleinkre és járjon mindenki előtt.

Fórum
Partnereink Bankmonitor Avis Opten Budai Egészségközpont MHC Mobility